Тільки в казках бути русалкою — це щастя. У людському світі ж «синдром русалки» є важкою формою інвалідності. Чомусь найчастіше на світ народжуються дівчатка — русалки. Деякі з них не тільки вижили, але і прославилися, і це дає натхнення батькам всіх незвичайних дітей.
Сиреномелія — так називається патологія розвитку, коли нижні кінцівки зростаються. На жаль, цей дефект не тільки візуальний. Найчастіше сиреномелія впливає на розвиток дитини в цілому — відсутні окремі органи, здавлені судини і артерії, організм функціонує неправильно. Багато немовлят, народжених з такою особливістю, не живуть і декількох днів. Але деякі «русалки» виживають …
Русалочий синдром у плода
Шайло народилася не тільки зі зрослими ніжками, але й з іншими патологіями — відсутність однієї нирки, нижньої частини кишечника і жіночих органів. Розділити її ноги було неможливо — лікарі розводили лише руками.
Але батьки не зневірилися, і виховували Шайло як звичайну дівчинку. Вони навчили її плавати і навіть танцювати, возили в казкові парки і готували до школи. Одного разу русалочка навіть виступила в шоу Опри Уїнфрі.
Шайло Пепін з синдромом русалки
Шайло пересадили відсутню нирку, вона пережила операцію і період реабілітації. Але на жаль, постійний прийом ліків, деформація органів і лікування послабили її організм. В результаті Шайло не пережила саму звичайну застуду. Хвороба швидко переросла у важку пневмонію. Русалочка померла у віці 10 років.
Мілагрос Серрон — русалка з Перу
Мілагрос пощастило більше — хоча вона і народилася зі зрослими ногами, лікарі змогли їх розділити. Сьогодні перуанській дівчинці 6 років, і вона вже твердо стоїть на ногах. Хоча три операції були дуже складними.
Діти з синдромом сиреномелія народжуються, на жаль, нерідко, але рідко виживають. І все ж є русалки, які дожили до дорослого віку, завдяки операції. Так, Тіфані Йоркс живе вже 19 років після операції і її здоров’я більш-менш в порядку.
Історії цих дівчаток сприяли появі спеціального міжнародного благодійного фонду, який підтримує дітей з таким синдромом і інших дітей-інвалідів. Шайло Пепін і її батьки зробили багато для появи цього фонду.
Сайти і телепередачі, а також те, що батьки не соромилися своєї дитини і пишалися нею, принесли вже перші плоди. Фонд зібрав багато пожертвувань, і існує до цих пір, навіть після смерті маленької русалочки Шайло. Ця історія і фонд дає надію батькам особливих дітей.