Мешканка американського штату Іллінойс Мішель Кіш народилася з рідкісним генетичним захворюванням під назвою синдром Халлермана-Штрайфа, через який її регулярно приймають за дитину. Ми вирішили підгледіти, як живеться дівчині і як вона справляється з викликами дорослого життя, що застрягло в дитячому тілі.
За словами Мішель, її турбує лише кілька речей, і серед них — занадто маленька кількість атракціонів, які вона може відвідувати.
Мішель Кіш народилася з настільки рідкісною аномалією, що на даний момент відомо лише про 250 випадків подібного захворювання у світі.
Синдром Халлермана-Штрайфа — це так звана черепно-лицьова дисморфія, яка передбачає наявність в людини таких ознак, як особливий вид «пташиної голови», гострий, тонкий і вигнутий ніс, що нагадує дзьоб папуги, а також карликовість.
Незважаючи на те, що дівчині вже 20 років, її зріст ледь сягає талії її молодшої сестрички Сари.
Але хоробра Мішель не дозволяє хворобі обмежувати її в чому-небудь, тому дівчина мріє стати педіатром або, як запасний варіант, актрисою чи модельєром.
Мішель живе в штаті Іллінойс, США. Їй потрібні цілодобовий медичний догляд, спеціальна медсестра, яка їздить з нею до школи, і постійні огляди в лікарні.
Крім цього у Мішель кардіоміопатія, хронічна легенева хвороба, короткі кінцівки, крихкі кістки і алопеція (облисіння голови). Але наявні фізичні вади не заважають дівчині розвиватися і йти далі до своєї мети.
Можете самі переконатися з наступного відео, як живеться цій дівчині в дитячому тілі.