Мешканка американського штату Іллінойс Мішель Кіш народилася з рідкісним генетичним захворюванням під назвою синдром Халлермана-Штрайфа, через який її регулярно приймають за дитину. Ми вирішили підгледіти, як живеться дівчині і як вона справляється з викликами дорослого життя, що застрягло в дитячому тілі.
![](https://i1.wp.com/themood.site/wp-content/uploads/2020/10/sindrom4-1024x563.png)
За словами Мішель, її турбує лише кілька речей, і серед них — занадто маленька кількість атракціонів, які вона може відвідувати.
![](https://i1.wp.com/themood.site/wp-content/uploads/2020/10/NmqHPRFl.jpg)
Мішель Кіш народилася з настільки рідкісною аномалією, що на даний момент відомо лише про 250 випадків подібного захворювання у світі.
![](https://i1.wp.com/themood.site/wp-content/uploads/2020/10/15165798181b28a2baddaede465e35dac7e08d4d06c.jpg)
Синдром Халлермана-Штрайфа — це так звана черепно-лицьова дисморфія, яка передбачає наявність в людини таких ознак, як особливий вид «пташиної голови», гострий, тонкий і вигнутий ніс, що нагадує дзьоб папуги, а також карликовість.
![](https://i1.wp.com/themood.site/wp-content/uploads/2020/10/sindrom1-1024x571.png)
![](https://i1.wp.com/themood.site/wp-content/uploads/2020/10/sindrom-1024x562.png)
![](https://i1.wp.com/themood.site/wp-content/uploads/2020/10/nintchdbpict000378994710-1024x683.jpg)
Незважаючи на те, що дівчині вже 20 років, її зріст ледь сягає талії її молодшої сестрички Сари.
![](https://i1.wp.com/themood.site/wp-content/uploads/2020/10/amerikanka-s-licom-mladenca-mechtaet-obresti-semeinoe-schaste-f.jpg)
Але хоробра Мішель не дозволяє хворобі обмежувати її в чому-небудь, тому дівчина мріє стати педіатром або, як запасний варіант, актрисою чи модельєром.
![](https://i1.wp.com/themood.site/wp-content/uploads/2020/10/unnamed-10.jpg)
Мішель живе в штаті Іллінойс, США. Їй потрібні цілодобовий медичний догляд, спеціальна медсестра, яка їздить з нею до школи, і постійні огляди в лікарні.
![](https://i1.wp.com/themood.site/wp-content/uploads/2020/10/PHOTyChyfqKGUbuwgYRLuHL8180124_920x700.jpg)
Крім цього у Мішель кардіоміопатія, хронічна легенева хвороба, короткі кінцівки, крихкі кістки і алопеція (облисіння голови). Але наявні фізичні вади не заважають дівчині розвиватися і йти далі до своєї мети.
Можете самі переконатися з наступного відео, як живеться цій дівчині в дитячому тілі.